Introducción
Aunque la replicación del ADN es muy precisa, no es perfecta. Muy rara vez se producen errores, y el ADN nuevo contiene uno o más nucleótidos cambiados. Un error de este tipo, que recibe el nombre de mutación, puede tener lugar en cualquier zona del ADN.Esta modificación puede alterar seriamente las propiedades de la proteína resultante. Cuando se produce una mutación durante la formación de los gametos, ésta se transmitirá a las siguientes generaciones. La mayoría de las mutaciones genéticas son perjudiciales para el organismo que las porta.
Desarrollo
Razones por las
cuales se da variación en la descendencia son:
·
Mezcla al azar de genes de los progenitores: En
los seres diploides los cromosomas homólogos (contienen genes para los mismos
caracteres) se heredan uno de un progenitor y otro del otro, produciendo
combinaciones aleatorias de caracteres.
·
Combinaciones de cromosomas: Los gametos
también son diferentes entre sí, ya que cada uno recibe un ejemplar al azar de
cada tipo de cromosoma.
·
Recombinación de genes: Se produce
durante la profase I de la meiosis, y en ella se da un entrecruzamiento entre
una de las dos cromátidas de los cromosomas homólogos, por lo que las
cromátidas resultantes son diferentes entre sí y de las originales.
Fuentes de
variación genética
· Las células generadas por meiosis son
genéticamente distintas entre sí y respecto de la célula progenitora, esta
diferencia se debe a dos procesos privativos de la meiosis: el entrecruzamiento
y la separación aleatoria de cromosomas homólogos.
La variabilidad y sus fuentes
La variabilidad es la materia prima de la evolución. Para que la selección natural pueda actuar sobre un carácter, debe haber algo que seleccionar, es decir, varios alelos para el gen que codifica ese carácter. Además, cuanta más variación haya, más evolución hay. R.A. Fisher demostró matemáticamente que cuantos más alelos existan para un gen, más probabilidad hay de que uno de ellos se imponga al resto (se fije). Esto implica que cuanta más variabilidad genética exista en una población, mayor será el ritmo de la evolución. Esto se conoce como Teorema fundamental de la selección natural de Fisher, que establece que establece y varia en cambios y transformaciones.
También consiste en que todos los individuos, aunque sean de la misma especie, presentan características que los hacen diferentes a los demás, para que esto ocurra intervienen dos factores:
Hereditarios: Son aquellos en donde interviene toda la información genética de los individuos y que pasa de generación en generación.
Ambientales: Son aquellos efectos que tiene el medio ambiente sobre todos los seres vivos; estos efectos pueden producir alteraciones en la información genética y por lo tanto, se provoca lo que se conoce como mutación.
MUTACION:
Una mutación se define
como cualquier cambio en la secuencia de un nucleótido o en la organización
del ADN (genotipo) de un ser vivo, que produce una variación en las características de
este y que no necesariamente se transmite a la descendencia. Se presenta de
manera espontánea y súbita o por la acción de mutágenos. Este cambio estará presente en una pequeña proporción
de la población (variante) o del organismo (mutación). La unidad genética capaz
de mutar es el gen, la unidad de información hereditaria que
forma parte del ADN.
Las mutaciones pueden aparecer espontáneamente o pueden ser provocadas artificialmente mediante radiaciones y ciertas sustancias químicas, los denominados agentes mutágenos. La unidad genética capaz de mutar es el que es la unidad de información, hereditaria que forma parte de él. En lo seres multicelulares, las mutaciones sólo pueden ser heredadas cuando afectan a las células reproductivas.
Tipos de Mutaciones
Todas las clasificaciones son imperfectas pero podemos hacer un intento primario:
Mutaciones morfológicas: afectan al fenotipo del individuo.
Mutaciones letales: produce la muerte del individuo. Suelen ocurrir en genes esenciales, imprescindibles para la supervivencia. Por el daño producido en su mutación muere
Mutaciones condicionales: son aquellas que solo presentan un fenotipo en ciertas condiciones determinadas, por ejemplo, de temperatura (mutaciones y criosensibles)
Mutaciones bioquímicas: perdida o cambio de alguna función bioquímica, como una actividad enzimática. Por ejemplo, los mutantes auxotrofos no pueden crecer en medio mínimo.
Mutaciones de perdida de función: cuando desaparece alguna función. Suelen ser recesivas.
Mutaciones de ganancia de función: cuando ocurre un cambio en el ADN, lo mas normal es que corrompa algún proceso normal del función al gen, generando un fenotipo nuevo. Si ese gen mantiene la función original, o si se trata de un gen duplicado, puede dar lugar a un primer paso en la evolución.
Mutaciones silenciosas: No provocan cambio en el fenotipo ya que la base que se está cambiando en un triplete de origen de bases que codifica para el mismo.
Conclusiones:
1 .Las mutaciones son cambios en el ADN. Una
única mutación puede tener un efecto considerable pero, en la mayoría de los
casos, el cambio evolutivo se basa en la acumulación de muchas mutaciones.
2. El flujo génico es cualquier traslado de
genes de una población a otra y es una fuente importante de variabilidad
genética.
3. La sexualidad puede originar nuevas
combinaciones genéticas en una población; esta recombinación genética es otra
fuente importante de variabilidad genética.
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